16 травня провінційне бюро провело спеціальну нараду, щоб провести попередню експертизу щодо реєстрації продуктів для нового набору для виявлення коронкового антигену третього типу in vitro (метод колоїдного золота), на який подала заявка Jiangxi Hongda Medical Device Group Co., Ltd. ., Офіс управління реєстрацією медичних виробів, відповідні товариші з Провінційного центру тестування медичних виробів, Провінційного центру сертифікації та оцінки ліків, відповідальний за компанію Hongda та особа, відповідальна за технологію проекту, були присутні.
З метою реалізації «Проекту № 1» поглиблення розвитку та реформування, ефективного забезпечення запобігання та контролю нової епідемії корони та сприяння якісному розвитку медичних виробів у нашій провінції з лютого цього року Провінційне бюро продовжує стежити за новим тестуванням коронного антигену провінції. Робота з реєстрації та декларування реагентів. У подальшому головні керівники провінційного бюро особисто розгорнули, відповідали за весь процес планування, сформували групу експертної допомоги та керівництва, організували спеціальний персонал для док-служби та координували всі технічні ресурси для підтримки. Завдяки невпинним зусиллям Хонгда в основному завершив підготовку до реєстрації та декларування.